Предположим, что ДНК модельного организма состоит из оперонов(О) двух видов - клеточного цикла(ОКЦ) и дифференциации(ОД). Существует шесть уровней дифференциации(Д) клеток омниоД (зигота и первые бластомеры); тотиД (эмбрио- и трофобласт), полиД (зародышевые листки); олигоД (ткани); моноД (стволовые клетки); дефиД (клеточные ряды - производные стволовых клеток). В соответствии с этим мы выделили шесть типов ОД (Кауров,1981), состоящих из трех зон - одной акцепторной и двух структурных (для синтеза специфических белков и клеточных рецепторов-идентификаторов). ОКЦ представлен одним типом и состоит из четырех зон - одной акцепторной и трех структурных (для синтеза белков митоза Рм, кейлона К1 (репрессирует на время митоза ОД) и клеточного рецептора, реагирующего с ним).

    Различают три этапа развития клеток. Первый этап включает уровни омнио-, тоти-, поли, огиго- и моноД. Соответствующие типы ОД имеют, кроме основных структурных зон, дополнительную зону для синтеза рецепторов-детерминаторов. Последние, реагируя с соответствующим индуктором, обусловливают синтез вещества для активации ОД следующего уровня. При этом данный ОД синтезирует вещества, блокирующие ОД предшествующего уровня и альтернативные ОД данного уровня Д.

    На втором этапе (уровень дефиД) соответствующие ОД содержат дополнительно шесть структурных зон для синтеза рецепторов, реагирующих с гормонами, активирующими или репрессирующими Д и деление клеток, а также синтеза кейлона К2 (связывает Рм) и рецепторов, воспринимающих его. Соотношения между гормонами, влияющими на Д и деление клеток, а также кейлонами К1 и К2 определяют дефиД (ее темп и направление).

    На третьем этапе (уровень терминального подтипа дефиД) происходит синтез веществ, блокирующих ОКЦ и ОД предшествующего подтипа. Образованием терминального подтипа заканчивается процесс Д клеток и через определенное время они умирают.